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2 mai 2007
Rapport annuel 2006
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29 mars 2007
Systèmes clos et filtres – le NIOSH explique le CSTD

Un produit et/ou un système à filtres ou à évents répondent-ils à la définition d’un CSTD ?

Nous avons demandé au NIOSH de préciser la définition d’un système clos de transfert de médicaments (CSTD).
« ... empêchant les fuites de médicaments dangereux, sous quelque forme que ce soit, dans l’environnement. »
Cliquez ici pour la réponse complète

18 décembre 2006 Communiqué de presse
Nouveau protocole défini par l’Université de l’Utah pour déterminer le respect de la définition NIOSH d’un système clos.

Une nouvelle étude fondée sur l’expérience clinique et permettant de déterminer le respect de la définition NIOSH d’un système clos a été présentée par l'Université de l'Utah lors de la réunion semestrielle de l'ASHP. 
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9 octobre 2006  Communiqué de presse
Le Siteman Cancer Center adopte PhaSeal
Le Siteman Cancer Center de l'Université de l'Etat de Washington est le premier institut médical de St. Louis à avoir adopté PhaSeal. Plus...

14 septembre 2006  Communiqué de presse
Carmel Pharma signe un accord de coopération révolutionnaire
avec des pharmacies allemandes

VZA, une association allemande regroupant d’importantes pharmacies spécialisées dans la préparation de médicaments cytotoxiques, a signé un accord de coopération avec Carmel Pharma visant à soutenir la mise en œuvre du système PhaSeal de Carmel Pharma parmi ses 250 membres dans toute l'Allemagne.  Plus...

8 juillet 2006
Nouveau produit - Connecteur Y C80
Le connecteur Y fournit un port de connexion sec pour IV push sans interférence avec les autres ports utilisés. Son tube de rallonge exclusif est équipé d'un connecteur fixe qui empêche tout débranchement accidentel et toute fuite. Le connecteur Y se raccorde au port le plus proche du patient. Ceci permet d'administrer les médicaments en toute sécurité en circuit fermé. 
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6 juillet 2006
Croissance continue chez Carmel Pharma ab
Carmel Pharma a connu une croissance continue de ses ventes durant le premier semestre de 2006. Les ventes sur facture ont augmenté d’environ 70 pour cent. La forte augmentation du chiffre d’affaires s’explique en partie par le fait que les ventes de PhaSeal aux Etats-Unis ont été reprises sous la direction propre de la société au 1er janvier. Aux Etats-Unis, le nombre de systèmes PhaSeal vendus à des consommateurs finaux a augmenté de 35 pour cent. Aujourd’hui, 500 hôpitaux aux Etats-Unis utilisent PhaSeal pour la manipulation des médicaments cytostatiques, ce qui représente une augmentation de 100 hôpitaux au cours du premier semestre 2006.
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28 juin 2006

Dates limite d'utilisation étendues
Les dates limite d'utilisation de tous les protecteurs (Protectors) du système PhaSeal ont été étendues de 2 à 5 ans. Pendant la période de transition, il sera possible de trouver des produits portant l’une ou l’autre de ces dates limite. 

21 avril 2006
Nouveau système de conditionnement
Afin de réduire l’encombrement du système PhaSeal, nous sommes sur le point d'optimiser tant les dimensions des cartons utilisateur que celles des cartons de transport.
Le nombre de produits dans chaque unité ainsi que le numéro de produit resteront inchangés. Le changement se fera au niveau des dimensions des unités. Le nouveau système de conditionnement modifiera également le nombre de produits qu'il sera possible de transporter sur une palette. Le nouveau système de conditionnement sera mis en place au cours du printemps, en commençant par l'Adaptateur pour perfusion C100.

15 mars 2006
De nouveaux capuchons pour les protecteurs
Nous modifions actuellement les capuchons de couleur des protecteurs. Le code-couleurs reste le même, mais les capuchons bagues deviennent multifonctionnels. En plus de couvrir l'aiguille lors du transport et de la manipulation, ils peuvent être utilisés pour couvrir le site de connexion lors de l'entreposage. Le premier produit équipé du nouveau capuchon est le Protector 50.  Le Protector 14 et le Protector 21 seront équipés des nouveaux capuchons à la fin du printemps 2006.

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